近日，英国的一对夫妇正在寻求多方帮助，希望可以带已经被医生“判了死刑的”女儿到意大利接受治疗。
今年2月，4岁的塔菲达·拉凯布(TafidaRaqeeb)因脑部血管破裂住院，此后一直依靠仪器维持生命。
医生认为，就塔菲达的情况而言，结束生命是对她最好的选择。而孩子的父母反对医生的建议，并提出希望可以将孩子带去意大利治疗。
同时，英国国家医疗服务体系（NHS）也向法院提出申请，希望可以不顾女孩父母的意愿，终结孩子的生命。案件将于9月在英国高等法院审理。
据英国《太阳报》报道，女孩的父母正在GoFundMe网站筹集资金，用于支付孩子的治疗和案件的诉讼费用。
孩子的父母（图源：太阳报）
孩子的妈妈谢丽娜（Shelina）回忆了孩子发病的过程。
今年2月8日，4岁的塔菲达从位于伦敦东部普雷斯托的学校放学回家.
回到家后，塔菲达觉得很累，就在沙发上睡着了，一直睡到了傍晚六点。醒来后，她去了附近的姥姥家。直到晚上9点才回家，和哥哥玩了一阵后就上床睡觉。
第二天早上5点左右，塔菲达叫醒了妈妈，并告诉妈妈她头疼。
那时，她的眼睛一直盯着天花板，眼泪不自主地顺着脸颊流下来。之后，塔菲达慢慢地觉得呼吸困难，还曾一度停止了呼吸。
她的哥哥一直为在为妹妹做心肺复苏，直到医护人员赶来时，塔菲达已经恢复了意识，并医院。
经过检查，塔菲达被确诊为脑动静脉血管畸形（AVM）。这是一种罕见的先天性疾病，由于局部脑血管发育异常，形成一个发育不正常的血管团，而塔菲达畸形的脑血管因不明原因突然爆裂，导致其脑出血。
发病前，塔菲达一直是一个健康的孩子（图源：BBC）
当天上午，医生为女孩做了第一次手术。塔菲达在手术中活了下来，但第二天早上，她出现了一次心脏停跳。
之后，她便陷入昏迷。而家人则被告知，女孩将只有不到24小时的生命。
从那时起，医生一直就考虑将她生命终结，但是她的父母就一直反对。
当医生为她取下呼吸机想借此终结其生命时，塔菲达自己做了三次自主呼吸。她的母亲认为，这个现象表明塔菲达没有脑死亡，她想活下去。
而在取下呼吸机后不到一周的时间里，塔菲达的睫毛开始颤抖，慢慢地从昏迷中苏醒过来。
今年4月，她医院(RoyalLondonHospital)，在那里的重症监护室度过了她5岁的生日。生日后的三天，孩子母亲拍到小女孩眼睛盯着摄像机并移动左手的视频。
父母提供的孩子视频截图（图源：太阳报）
可是之后神经外科医生和临床医生却告诉她的父母，进一步为女孩提供侵入性治疗是徒劳的，建议停止生命维持治疗和采取姑息治疗。
今年6月，参与会诊的医生曾“预告”塔菲达将在两周内去世，同她将面临严重中风风险。可是，至今什么也没有发生过。
意大利热医院的医生在看了塔菲达的检查结果和病例后，表示愿意为塔菲达提供治疗，并相信她可以在几个月内从昏迷中恢复过来。
她的父母还说，“塔菲达有一个睡眠和醒来的周期，她可以感觉到疼痛，她能够移动她的四肢，面部，嘴唇，嘴巴和头部，当我们在房间里移动时，她的眼睛会跟着我们移动。”
因此她的父母相信塔菲达有机会恢复，愿意去意大利接治疗。
在得知塔菲达家人不愿放弃治疗后，医院向法院提出申请，希望可以不顾父母意愿，为塔菲达采取姑息治疗。
据悉，英国高院9月将举行为期一周的听证会，决定塔菲达的命运。
而该案件与年7月去世的CharlieGard,和去年4月不久前去世的阿尔菲·埃文斯（AlfieEvans）有一些相似之处。
在那两起案件中，高等法院裁定两名患有遗传性脑部疾病的儿童应不顾父母意愿，留在英国接受姑息治疗。
虽然这两起案件中，父母曾多次上诉，但是最终法院以姑息治疗符合病人最佳利益为由，禁止父母将患儿带去其他国家治疗。
但是当时就有右翼评论员指责NHS“谋杀”阿尔菲。而英国网友则认为：
“这是一个残酷事实:官方机构，没有资源来延长每个人的寿命。”
网友评论截图（图源：太阳报）
“这是一个非常可悲的情况，但是NHS不能让人们永远生命维持治疗。这些话是家长们永远不想听到的，专家也宁愿永远不用说，但这是事实。我希望孩子一切顺利，但如果到目前为止没有任何效果，那就不太好了。”
网友评论截图（图源：太阳报）
到底应该是谁来决定人的生死呢？父母？政府？还是......?
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责任编辑：王升
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