年执业药师资格考试西药知识二

北京好白癜风专科医院 http://pf.39.net/bdfyy/bjzkbdfyy/

2 

治疗缺血性脑血管病药

  临床主要用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣的是

  A阿米替林

  B尼麦角林

  C丁苯酞

  D倍他司汀

  E马普瑞林

  正确答案:D?

  答案解析:倍他司汀在临床主要用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

  尼麦角林可用于

  A急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足

  B脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗

  C急、慢性周围血管障碍

  D血管性痴呆

  E老年性耳聋

  正确答案:ABCDE?

  答案解析:本题考查尼麦角林的作用特点。尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足,如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。也用于动脉高血压、脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗,可改善脑梗死后遗症引起的感觉迟钝、注意力不集中,记忆力衰退、意念缺乏、忧郁、烦躁不安等。因扩张血管作用明显临床也用于急、慢性周围血管障碍,如肢体血管闭塞性疾病、雷诺综合征及其他末梢循环不良症状。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。还可用于老年性耳聋、视网膜疾病等。故正确答案为ABCDE。

  能选择性作用于H受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量,降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量作用的新型组胺类药物是

  A倍他司汀

  B吡拉西坦

  C丁苯酞

  D多奈哌齐

  E尼麦角林

  正确答案:A?

  答案解析:本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的临床常用药物。(1)倍他司汀为新型组胺类药物,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量的作用,也具有降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量的作用。(2)丁苯酞为我国开发的一类新药,该药促进中枢神经功能改善和恢复。对缺血性脑卒中所致脑损伤,可阻断其多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用。(3)尼麦角林为半合成的麦角衍生物,具有较强的cc受体阻断作用和血管扩张作用。故正确答案为A

  我国开发的一类新药,可以促进中枢神经功能改善和恢复,对缺血性脑卒中所致脑损伤,可阻断其多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用的药物是

  A倍他司汀

  B吡拉西坦

  C丁苯酞

  D多奈哌齐

  E尼麦角林

  正确答案:C?

  答案解析:本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的临床常用药物。(1)倍他司汀为新型组胺类药物,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量的作用,也具有降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量的作用。(2)丁苯酞为我国开发的一类新药,该药促进中枢神经功能改善和恢复。对缺血性脑卒中所致脑损伤,可阻断其多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用。(3)尼麦角林为半合成的麦角衍生物,具有较强的cc受体阻断作用和血管扩张作用。故正确答案为C。

  在临床主要用于用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣的药物是

  A吡拉西坦

  B倍他司汀

  C多奈哌齐

  D丁苯酞

  E尼麦角林

  正确答案:B?

  答案解析:本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的作用特点。(1)倍他司汀在临床主要用于用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。(2)丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。(3)尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足,如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。尼麦角林口服3~4.5小时血药浓度达峰值。生物利用度为90%~%,蛋白结合率82%87%。本药的清除半衰期为2.5小时。本药24小时内有66%~80%从尿中排出,10%~20%从粪便排泄。故正确答案为B。

  主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足的药物是

  A吡拉西坦

  B倍他司汀

  C多奈哌齐

  D丁苯酞

  E尼麦角林

  正确答案:E?

  答案解析:本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的作用特点。(1)倍他司汀在临床主要用于用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。(2)丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。(3)尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足,如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。尼麦角林口服3~4.5小时血药浓度达峰值。生物利用度为90%~%,蛋白结合率82%87%。本药的清除半衰期为2.5小时。本药24小时内有66%~80%从尿中排出,10%~20%从粪便排泄。故正确答案为E。

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇


转载请注明:http://www.naoxueshuana.com/nxqzz/15625.html

  • 上一篇文章:
  •   
  • 下一篇文章: 没有了